[临床][常规进展][MNC]吉利德将在IDWeek 2026公布HIV与新兴抗病毒研究新数据，涵盖Bixlenvo、Yeztugo及GS-1179
Gilead to Present New Data Across HIV and Emerging Antiviral Research at IDWeek 2026
吉利德科学（Gilead Sciences）将在10月21日至24日于华盛顿特区举行的IDWeek 2026上公布28项报告（含2项口头报告），覆盖HIV治疗、HIV预防及新兴抗病毒项目。HIV治疗方面，公司将发布III期ARTISTRY-1和ARTISTRY-2研究的新分析，评估Bixlenvo（bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg）这一每日一次单片方案在病毒学抑制成人中的安全性与疗效，包括合并血脂异常、高血压、糖尿病及肾功能损害人群的数据。HIV预防方面，公司将展示Yeztugo（lenacapavir）获FDA批准后前九个月在美国用于HIV暴露前预防（PrEP）的早期真实世界采用情况；Yeztugo是FDA唯一获批的每半年一次PrEP选项。
新闻事实
- 研发公司
- Gilead Sciences
- 相关资产
所属公司：Gilead Sciences
Bixlenvo（bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg、BIC/LEN） · 本次主资产
靶点／机制：整合酶链转移抑制剂（bictegravir）；衣壳抑制剂（lenacapavir）
HIV-1感染（病毒学抑制成人）／成人，含复杂方案及合并症/肾功能损害者 — 已获批（美国）；III期ARTISTRY-1/2分析
Yeztugo（lenacapavir）
靶点／机制：衣壳抑制剂
HIV暴露前预防（PrEP）／成人及青少年（体重≥35 kg） — 已获批（美国）；真实世界采用分析
GS-1179（ABI-1179）
靶点／机制：HSV解旋酶-引物酶抑制剂
复发性生殖器疱疹 — 1b期
- 公司管线
所属公司：Gilead Sciences
Biktarvy（bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide、B/F/TAF）
HIV-1感染／成人及儿童（体重≥14 kg） — 已获批（美国）；IV期ACCELERATE实施研究
- 本次进展
Bixlenvo · HIV-1感染（病毒学抑制成人） · ARTISTRY-1
计划在IDWeek 2026展示III期ARTISTRY-1亚组分析，涵盖血脂异常、高血压、糖尿病及肾功能损害合并症人群的安全性与疗效结果
Bixlenvo · HIV-1感染（病毒学抑制成人） · ARTISTRY-2
计划展示III期ARTISTRY-2中合并症人群的代谢与安全性结果
Yeztugo · HIV暴露前预防（PrEP）
计划展示美国FDA批准后前九个月（2025年6月-2026年3月）长效lenacapavir用于PrEP的早期真实世界采用模式
GS-1179 · 复发性生殖器疱疹 · Phase 1b Study of GS-1179
计划展示1b期研究最终结果，包括病毒学疗效、安全性与耐受性
Biktarvy · HIV-1感染 · ACCELERATE
计划展示IV期ACCELERATE实施研究中快速重启ART的数据
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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