[临床][积极进展]艾伯维ABBV-466联合疗法在克罗恩病IIa期TARGET-CD研究中内镜缓解率优于Skyrizi单药
As AbbVie’s Crohn’s combo beats Skyrizi in mid-stage test, analysts laud autoimmune vision
艾伯维公布，其IL-23抑制剂Skyrizi与抗α4β7整合素抗体trosunilimab组成的联合疗法ABBV-466，在克罗恩病IIa期TARGET-CD研究中达到主要终点，第12周和第24周内镜缓解率均高于两种单药。TARGET-CD随机入组300例患者，按1:1:1分配至ABBV-466、Skyrizi或trosunilimab，治疗24周。第12周，ABBV-466组30.2%的患者达到内镜缓解（内镜或结肠镜检查未见胃肠道可见炎症），Skyrizi组为21.3%，trosunilimab组为18%；第24周，三组分别为40.5%、22.4%和20%。
新闻事实
- 研发公司
- AbbVie
- 相关资产
所属公司：AbbVie
ABBV-466 · 本次主资产
靶点／机制：IL-23（Skyrizi）+ α4β7整合素（trosunilimab）
技术类型：双靶点联合疗法（IL-23抑制剂+抗α4β7整合素抗体）
克罗恩病 — IIa期
- 公司管线
所属公司：AbbVie
Skyrizi
靶点／机制：IL-23 p19
克罗恩病 — IIa期（TARGET-CD单药对照臂）
trosunilimab
靶点／机制：α4β7整合素
克罗恩病 — IIa期（TARGET-CD单药对照臂）
- 本次进展
ABBV-466 · 克罗恩病 · TARGET-CD
IIa期随机1:1:1，300例患者，疗程24周
第12周内镜缓解率：ABBV-466 30.2% vs Skyrizi 21.3% vs trosunilimab 18%
第24周内镜缓解率：ABBV-466 40.5% vs Skyrizi 22.4% vs trosunilimab 20%
严重不良事件率：ABBV-466 10.4%、Skyrizi 9.6%、trosunilimab 9%
达到主要终点，结果以late-breaker形式在2026 UEGW（巴塞罗那）公布
提供ABBV-466在克罗恩病Phase 2a中头对头击败Skyrizi单药及trosunilimab单药的内镜缓解数据，是观察Skyrizi生命周期管理与IBD联合策略的关键临床节点。
来源：BioSpace · Drug Development · biospace.com
正在验证登录状态…