AbbVie公布ABBV-466克罗恩病IIa期数据

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AI 综述

2026年10月19日，艾伯维公布在研双靶点疗法ABBV-466治疗中重度克罗恩病的2a期TARGET-CD研究结果。ABBV-466将IL-23抑制剂risankizumab与α4β7抑制剂trosunilimab组合，设计用于同时抑制炎症。第12周内镜缓解率（主要终点）为30.2%，高于抗IL-23 p19单药risankizumab的21.3%和抗α4β7单药trosunilimab的18.0%；第24周差距进一步扩大至40.5%对22.4%和20.0%。上述数据为2a期研究结果，属临床开发阶段披露，未涉及注册申报或权益地区、金额信息。

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最新进展10月19日 19:24

艾伯维公布ABBV-466治疗中重度克罗恩病2a期数据，第12周内镜缓解率30.2%，高于两个单药对照组。

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月19日

19:24
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艾伯维公布ABBV-466双靶点疗法2a期数据：中重度克罗恩病12周内镜缓解率高于IL-23与α4β7单药
艾伯维公布在研双靶点疗法ABBV-466治疗中重度克罗恩病的2a期TARGET-CD研究结果：第12周内镜缓解率（主要终点）为30.2%，高于抗IL-23 p19单药risankizumab的21.3%和抗α4β7单药trosunilimab的18.0%，第24周差距进一步扩大至40.5%对22.4%和20.0%。ABBV-466将IL-23抑制剂risankizumab与α4β7抑制剂trosunilimab组合，设计用于同时抑制炎症信号与限制免疫细胞向肠道迁移。该开放标签、treat-through平台研究纳入300例患者，随机1:1:1接受24周治疗，其中75%至少一种先进疗法失败，25%为生物制剂初治。基因表达分析显示ABBV-466组第12周出现结肠上皮修复与屏障恢复，第24周出现单药组一般未观察到的组织重塑和代谢变化。

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