[临床][积极进展]ViiV Healthcare公布Cabenuva五年美国真实世界证据：77%患者持续接受长效HIV治疗
Five years of U.S. real-world evidence reinforce the durable effectiveness and long-term persistence of ViiV Healthcare’s Cabenuva
ViiV Healthcare公布OPERA观察性队列中Cabenuva（长效卡博特韦+利匹韦林，CAB+RPV LA）在美国五年真实世界使用证据，显示该长效注射方案在病毒学抑制成人中具有持久有效性和长期持续性。分析纳入2021年1月至2025年12月间由每日口服抗逆转录病毒治疗（ART）转换为CAB+RPV LA的6,955名病毒学抑制成人，随访至2026年2月。在6,362名完成起始者中，77%（4,879人）仍在接受治疗且继续使用CAB+RPV LA，中位治疗持续时间18个月（IQR：9，31）。在6,058名有随访病毒载量的完成起始者中，94%（5,700人）末次病毒载量<50 copies/mL，81%（4,891人）每次访视均维持病毒抑制，1%（68人）出现确诊病毒学失败。
新闻事实
- 研发公司
- ViiV Healthcare
- 参与公司
- GSK、Shionogi
- 相关资产
所属公司：ViiV Healthcare
Cabenuva（cabotegravir + rilpivirine）（CAB+RPV LA、长效卡博特韦和利匹韦林） · 本次主资产
靶点／机制：INSTI（cabotegravir）；NNRTI（rilpivirine）
HIV-1感染／成人及12岁及以上、体重≥35 kg、病毒学抑制的青少年和成人 — 已获批
- 本次进展
Cabenuva（cabotegravir + rilpivirine） · HIV-1感染 · OPERA observational cohort
6,955名病毒学抑制成人于2021年1月至2025年12月由口服ART转换为CAB+RPV LA，随访至2026年2月
6,362名完整起始者中77%（n=4,879）仍在接受治疗，中位治疗时长18个月（IQR 9,31）
6,058名有随访病毒载量的完整起始者中，94%（n=5,700）末次病毒载量<50 copies/mL，81%（n=4,891）每次访视均维持病毒抑制，1%（n=68）确认病毒学失败
已确认停药213例，最常见原因为依从性问题（28%）、失访（24%）和偏好其他方案（15%）
研究人群多样：黑人43%、西班牙裔/拉丁裔32%、≥50岁23%、BMI≥30 kg/m² 30%、美国南部57%
数据于2026年10月21-24日华盛顿IDWeek 2026发布
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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