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Cabenuva五年真实世界证据显示持久病毒抑制
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AI 综述
2026年10月22日，ViiV Healthcare公布Cabenuva（长效卡博特韦+利匹韦林，CAB+RPV LA）在美国的五年真实世界证据。该分析基于OPERA观察性队列，纳入2021年1月至2025年12月间由每日口服抗逆转录病毒治疗（ART）转换为CAB+RPV LA的6,955名病毒学抑制成人，随访至2026年2月。在6,362名完成起始者中，77%（4,879人）仍在接受治疗并继续使用该长效方案。公司称结果提示该方案在病毒学抑制成人中具有持久有效性和长期持续性。报道未披露具体病毒学抑制率、停药原因、安全性数据及权益地区或金额信息。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月22日 09:52
ViiV公布OPERA队列五年数据：6,362名起始者中77%仍在接受Cabenuva治疗。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月22日
- BioSpace · 新闻稿ViiV Healthcare公布Cabenuva五年美国真实世界证据：77%患者持续接受长效HIV治疗
ViiV Healthcare公布OPERA观察性队列中Cabenuva（长效卡博特韦+利匹韦林，CAB+RPV LA）在美国五年真实世界使用证据，显示该长效注射方案在病毒学抑制成人中具有持久有效性和长期持续性。分析纳入2021年1月至2025年12月间由每日口服抗逆转录病毒治疗（ART）转换为CAB+RPV LA的6,955名病毒学抑制成人，随访至2026年2月。在6,362名完成起始者中，77%（4,879人）仍在接受治疗且继续使用CAB+RPV LA，中位治疗持续时间18个月（IQR：9，31）。在6,058名有随访病毒载量的完成起始者中，94%（5,700人）末次病毒载量<50 copies/mL，81%（4,891人）每次访视均维持病毒抑制，1%（68人）出现确诊病毒学失败。
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