Calluna完成CAL101治疗IPF的II期AURORA给药
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Calluna Pharma于2026年10月13日宣布，其CAL101治疗特发性肺纤维化（IPF）的2期AURORA研究已完成全部患者给药。该全球研究共入组161例患者，独立数据监查委员会（IDMC）对揭盲安全性数据完成最终审查，未发现需要修改研究的问题，建议研究按计划继续推进。目前研究已进入最终随访阶段，公司预计2027年第一季度公布顶线结果。CAL101是一款系统性给药的单克隆抗体，设计用于中和细胞外S100A4——一种参与炎症和纤维化信号传导的损伤相关分子模式。
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- BioSpace · 新闻稿Calluna Pharma完成CAL101治疗特发性肺纤维化2期AURORA研究给药，最终独立安全性审查未发现需修改研究的问题
Calluna Pharma宣布其CAL101治疗特发性肺纤维化（IPF）的2期AURORA研究已完成全部患者给药，独立数据监查委员会（IDMC）对161例入组患者的揭盲安全性数据完成最终审查，未发现需要修改研究的问题，建议AURORA按计划继续推进。该全球研究已进入最终随访阶段，预计2027年第一季度公布顶线结果。CAL101是一款系统性给药的单克隆抗体，设计用于中和细胞外S100A4——一种参与炎症和纤维化信号传导的损伤相关分子模式蛋白，S100A4与成纤维细胞病理激活和增殖及促纤维化免疫反应相关，CAL101旨在阻断多种疾病相关通路的上游放大信号，而不广泛抑制正常生理过程。 公司：Calluna Pharma；相关资产：CAL101；适应症：特发性肺纤维化（IPF）；阶段：II期临床（已完成给药，随访中）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/calluna-pharma-completes-dosing-in-phase-2-aurora-study-of-cal101-in-idiopathic-pulmonary-fibrosis-and-reports-completion-of-final-independent-safety-review）
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