[临床][→ 常规进展]Calluna Pharma完成CAL101治疗特发性肺纤维化2期AURORA研究给药，最终独立安全性审查未发现需修改研究的问题

Calluna Pharma宣布其CAL101治疗特发性肺纤维化（IPF）的2期AURORA研究已完成全部患者给药，独立数据监查委员会（IDMC）对161例入组患者的揭盲安全性数据完成最终审查，未发现需要修改研究的问题，建议AURORA按计划继续推进。该全球研究已进入最终随访阶段，预计2027年第一季度公布顶线结果。CAL101是一款系统性给药的单克隆抗体，设计用于中和细胞外S100A4——一种参与炎症和纤维化信号传导的损伤相关分子模式蛋白，S100A4与成纤维细胞病理激活和增殖及促纤维化免疫反应相关，CAL101旨在阻断多种疾病相关通路的上游放大信号，而不广泛抑制正常生理过程。 公司：Calluna Pharma 相关资产：CAL101 适应症：特发性肺纤维化（IPF） 阶段：II期临床（已完成给药，随访中） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/calluna-pharma-completes-dosing-in-phase-2-aurora-study-of-cal101-in-idiopathic-pulmonary-fibrosis-and-reports-completion-of-final-independent-safety-review）