VIR-5500获FDA前列腺癌快速通道资格
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2026年10月8日，Vir Biotechnology宣布，FDA授予VIR-5500快速通道资格，用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。VIR-5500是一款PSMA靶向的PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器，由Astellas与Vir Biotechnology通过全球战略合作共同开发。报道未披露该资产的具体权益地区划分、交易金额、临床数据及注册时间表，亦未说明快速通道资格所依据的临床阶段。
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- BioSpace · 新闻稿Vir Biotechnology与Astellas共同开发的PSMA靶向双掩蔽T细胞衔接器VIR-5500获FDA快速通道资格，用于治疗前列腺癌
Vir Biotechnology宣布，FDA授予VIR-5500快速通道资格，用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。VIR-5500是一款PSMA靶向的PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器，由Astellas与Vir Biotechnology通过全球战略合作共同开发。 公司：Vir Biotechnology；相关资产：VIR-5500；适应症：晚期转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；阶段：快速通道资格；Phase 1进行中，Phase 3预计2027年启动；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/vir-biotechnology-announces-psma-targeted-pro-xten-dual-masked-t-cell-engager-vir-5500-received-fda-fast-track-designation-for-the-treatment-of-prostate-cancer）
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