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BioSpace · 新闻稿·· 8 天前AI 评分56

[注册][待核对]Vir Biotechnology与Astellas共同开发的PSMA靶向双掩蔽T细胞衔接器VIR-5500获FDA快速通道资格,用于治疗前列腺癌

Vir Biotechnology Announces PSMA-targeted PRO-XTEN® Dual-masked T-cell Engager VIR-5500 Received FDA Fast Track Designation for the Treatment of Prostate Cancer

AI 导读

Vir Biotechnology宣布,FDA授予VIR-5500快速通道资格,用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。VIR-5500是一款PSMA靶向的PRO-XTEN双掩蔽T细胞衔接器,由Astellas与Vir Biotechnology通过全球战略合作共同开发。 公司:Vir Biotechnology 相关资产:VIR-5500 适应症:晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 阶段:快速通道资格;Phase 1进行中,Phase 3预计2027年启动 融资性质:不适用 来源:BioSpace · 新闻稿(https://www.biospace.com/press-releases/vir-biotechnology-announces-psma-targeted-pro-xten-dual-masked-t-cell-engager-vir-5500-received-fda-fast-track-designation-for-the-treatment-of-prostate-cancer)

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

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