Ixo-V单药治疗复发生殖细胞瘤ORR 45.5%

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AI 综述

2026年10月23日，TORL BioTherapeutics在ESMO 2026大会上公布Ixotatug Vedotin（Ixo-V；TORL-1-23）单药治疗复发性生殖细胞肿瘤的CATALINA-1 Phase 1研究初步安全性及疗效数据。Ixo-V为靶向Claudin 6（CLDN6）的抗体偶联药物（ADC），采用MMAE linker-payload技术。截至2026年3月16日数据截止、中位随访13.8个月，11例既往接受过中位三线治疗（范围1线起）的患者中，客观缓解率（ORR）为45.5%。该数据为Phase 1初步结果，属早期临床阶段，尚未进入注册申报。

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最新进展10月23日 21:10

TORL在ESMO 2026公布Ixo-V单药治疗复发性生殖细胞肿瘤Phase 1初步数据，ORR 45.5%。

报道时间线

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10月23日

21:10
BioSpace · 新闻稿
TORL公布Ixotatug Vedotin单药治疗难治性生殖细胞肿瘤初步安全性及疗效数据
TORL BioTherapeutics在ESMO 2026大会上公布Ixotatug Vedotin（Ixo-V；TORL-1-23）单药治疗复发性生殖细胞肿瘤的CATALINA-1 Phase 1研究初步安全性及疗效数据。Ixo-V为靶向Claudin 6（CLDN6）的抗体偶联药物（ADC），采用MMAE linker-payload技术。截至2026年3月16日数据截止、中位随访13.8个月，11例既往接受过中位三线治疗（范围1–5）的患者中，客观缓解率（ORR）为45.5%（5/11，均为部分缓解），疾病控制率（DCR）为72.7%，中位无进展生存期（mPFS）为5.8个月；6例既往接受过高剂量化疗联合自体干细胞移植（HDCT/ASCT）的患者中3例达到确认缓解，1例缓解持续47.4个月。安全性方面以低级别治疗中出现的不良事件为主。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。