Full-Life公布FL-020治疗mCRPC的I期数据

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AI 综述

2026年10月23日，Full-Life Technologies在ESMO 2026以电子壁报形式公布PSMA靶向α放射偶联物[225Ac]Ac-FL-020治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的1期剂量递增研究初步数据。截至2026年10月9日数据截止日，18例患者接受6、7、8 MBq剂量治疗，其中17例可评估PSA应答；总体PSA50为88.2%（15/17）、PSA80为76.5%（13/17）、PSA90为47.1%（8/17）。报道未披露该研究的注册阶段信息、权益地区及金额安排。上述数据为1期剂量递增研究的初步安全性与PSA下降结果，非注册终点结论。

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最新进展10月23日 19:52

Full-Life在ESMO 2026公布[225Ac]Ac-FL-020治疗mCRPC的1期初步数据，17例可评估患者总体PSA50为88.2%。

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10月23日

19:52
BioSpace · 新闻稿
Full-Life公布[225Ac]Ac-FL-020治疗mCRPC的1期初步安全性与PSA下降数据
Full-Life Technologies在ESMO 2026以电子壁报形式公布其PSMA靶向α放射偶联物[225Ac]Ac-FL-020在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的1期剂量递增研究初步数据。截至2026年10月9日数据截止日，18例患者接受6、7、8 MBq剂量治疗，17例可评估PSA应答；总体PSA50为88.2%（15/17）、PSA80为76.5%（13/17）、PSA90为47.1%（8/17）。镥-177初治患者（n=9）PSA50、PSA80、PSA90分别为100%、88.9%、66.7%；镥-177经治患者（n=8）分别为75%、62.5%、25%。安全性人群39例，未观察到剂量限制性毒性或与研究药物相关的死亡，报告3例治疗相关严重不良事件（贫血、恶心、血小板减少），口干以1级为主，安全性支持剂量递增至10 MBq。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。