跳到正文
验证登录状态…
热点事件持续更新

Apollo公布APL-9796临床前及I期数据

1 篇报道1 个报道来源1 小时前更新

先了解这件事

AI 综述

Apollo Therapeutics于2026年10月22日宣布,其研究性人源化单克隆抗体APL-9796的开发工作及靶点发现发表于Science Translational Medicine。APL-9796靶向锌转运蛋白ZIP12(SLC39A12),通过结合ZIP12胞外域阻断锌转运,设计用于针对驱动疾病进展的血管细胞。该抗体正作为肺动脉高压(PH)的潜在疾病修饰疗法,在ViTAL-PH 2期试验(NCT06846554)中评估。报道未披露交易、融资、权益地区及金额信息,亦未提供临床与注册结果数据。

AI 根据报道生成 · 54 分钟前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月22日
  1. BioSpace · 新闻稿
    Apollo Therapeutics公布APL-9796靶点验证数据,ZIP12单抗已进入肺动脉高压2期临床

    Apollo Therapeutics于10月22日宣布,其研究性单克隆抗体APL-9796的开发工作及靶点发现发表于Science Translational Medicine,该抗体正作为肺动脉高压(PH)的潜在疾病修饰疗法在ViTAL-PH 2期试验(NCT06846554)中评估。APL-9796是一种靶向锌转运蛋白ZIP12(SLC39A12)的人源化单抗,通过结合ZIP12胞外域阻断锌转运,设计用于针对驱动疾病进展的血管细胞增殖与重塑,而非仅调节血管张力。已发表数据表明,ZIP12介导的锌信号可驱动肺血管重塑;在来自特发性PAH患者的人肺血管细胞中,APL-9796使升高的细胞内锌水平正常化,并减少病理性细胞增殖与收缩;在三项机制不同的肺动脉高压金标准临床前模型中,APL-9796在肺动脉压、右心室肥厚和肺血管重塑指标上均显示改善。

本事件热度走势

还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。