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Apollo公布APL-9796临床前及I期数据
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AI 综述
Apollo Therapeutics于2026年10月22日宣布,其研究性人源化单克隆抗体APL-9796的开发工作及靶点发现发表于Science Translational Medicine。APL-9796靶向锌转运蛋白ZIP12(SLC39A12),通过结合ZIP12胞外域阻断锌转运,设计用于针对驱动疾病进展的血管细胞。该抗体正作为肺动脉高压(PH)的潜在疾病修饰疗法,在ViTAL-PH 2期试验(NCT06846554)中评估。报道未披露交易、融资、权益地区及金额信息,亦未提供临床与注册结果数据。
AI 根据报道生成 · 54 分钟前更新
最新进展10月22日 20:56
Apollo公布APL-9796靶点验证数据,该抗体已进入肺动脉高压2期临床。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月22日
- BioSpace · 新闻稿Apollo Therapeutics公布APL-9796靶点验证数据,ZIP12单抗已进入肺动脉高压2期临床
Apollo Therapeutics于10月22日宣布,其研究性单克隆抗体APL-9796的开发工作及靶点发现发表于Science Translational Medicine,该抗体正作为肺动脉高压(PH)的潜在疾病修饰疗法在ViTAL-PH 2期试验(NCT06846554)中评估。APL-9796是一种靶向锌转运蛋白ZIP12(SLC39A12)的人源化单抗,通过结合ZIP12胞外域阻断锌转运,设计用于针对驱动疾病进展的血管细胞增殖与重塑,而非仅调节血管张力。已发表数据表明,ZIP12介导的锌信号可驱动肺血管重塑;在来自特发性PAH患者的人肺血管细胞中,APL-9796使升高的细胞内锌水平正常化,并减少病理性细胞增殖与收缩;在三项机制不同的肺动脉高压金标准临床前模型中,APL-9796在肺动脉压、右心室肥厚和肺血管重塑指标上均显示改善。
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