101-PGC-005的II/III期数据将亮相ACR 2026

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AI 综述

2026年10月21日，101 Therapeutics宣布，其主导候选化合物101-PGC-005（摘要中编号为101-PIF-GC-005）的摘要已被ACR Convergence 2026接收为壁报（Poster 0122），将于11月8日展示。'005是一种化学合成的小分子、CD206靶向地塞米松前药，采用静脉给药、短疗程设计。摘要报告，在309例住院中度COVID-19炎症疾病患者中开展的随机II/III期试验里，'005 20 mg IV（原文至此中断，后续剂量、终点与结果数据未提供）。现有报道仅涉及摘要被接收及展示安排，未披露试验结果、注册申报或权益地区、金额等信息。

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最新进展10月21日 11:28

101-PGC-005的II/III期摘要获ACR 2026接收为壁报，将于11月8日展示。

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10月21日

11:28
BioSpace · 新闻稿
101 Therapeutics将在ACR 2026公布101-PGC-005的II/III期数据
101 Therapeutics宣布，其主导候选化合物101-PGC-005（'005，摘要中编号为101-PIF-GC-005）的摘要已被ACR Convergence 2026接收为壁报（Poster 0122），将于11月8日展示。'005是一种化学合成的小分子、CD206靶向地塞米松前药，采用静脉给药、短疗程设计。摘要报告，在309例住院中度COVID-19炎症疾病患者中开展的随机II/III期试验里，'005 20 mg IV每日一次、连续三天，在主要终点WHO序贯量表至少改善2分的时间上优于地塞米松6 mg IV每日一次、连续5至10天（HR 2.31，95% CI 1.83–2.93，p<0.0001；中位3天对4天），病毒清除HR 1.47（p=0.0001），第5天出院率77.4%对29.0%。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。