Merz完成XEOMIN偏头痛预防两项III期入组
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2026年10月15日，Merz Therapeutics宣布，评估XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）用于成人发作性和慢性偏头痛预防的两项全球III期临床试验MINT-E（NCT07018700）和MINT-C（NCT07018713）已完成患者入组，比原计划提前六个月。两项试验在北美和欧洲109个研究中心共入组约1800名成人。主要终点为每月偏头痛天数从基线至第6个月的变化，次要终点包括每月头痛天数、急性用药等。原文未披露金额、权益地区及临床结果。
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- BioSpace · 新闻稿Merz Therapeutics 宣布 XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）偏头痛预防两项 III 期试验完成入组
Merz Therapeutics 宣布其评估 XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）用于成人发作性和慢性偏头痛预防的两项全球 III 期临床试验 MINT-E（NCT07018700）和 MINT-C（NCT07018713）已完成患者入组，比原计划提前六个月。两项试验在北美和欧洲 109 个研究中心共入组约 1800 名成人。试验的主要终点为每月偏头痛天数从基线至第 6 个月的变化，次要终点包括每月头痛天数、急性用药天数及每个注射周期末两周内的偏头痛频率变化。主要研究期预计将在未来一年内结束，结果将指导后续临床和注册决策。XEOMIN® 目前已在包括美国和加拿大在内的 80 多个国家获批用于多种神经科和美容适应症，但其用于偏头痛预防尚未获得监管机构批准。 公司：Merz Therapeutics GmbH；相关资产：XEOMIN (incobotulinumtoxinA)；适应症：发作性和慢性偏头痛预防；阶段：III期；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/merz-therapeutics-announces-completion-of-recruitment-in-two-phase-iii-trials-investigating-xeomin-incobotulinumtoxina-for-migraine-prevention）
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