[临床][→ 常规进展]Merz Therapeutics 宣布 XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）偏头痛预防两项 III 期试验完成入组

Merz Therapeutics 宣布其评估 XEOMIN®（incobotulinumtoxinA）用于成人发作性和慢性偏头痛预防的两项全球 III 期临床试验 MINT-E（NCT07018700）和 MINT-C（NCT07018713）已完成患者入组，比原计划提前六个月。两项试验在北美和欧洲 109 个研究中心共入组约 1800 名成人。试验的主要终点为每月偏头痛天数从基线至第 6 个月的变化，次要终点包括每月头痛天数、急性用药天数及每个注射周期末两周内的偏头痛频率变化。主要研究期预计将在未来一年内结束，结果将指导后续临床和注册决策。XEOMIN® 目前已在包括美国和加拿大在内的 80 多个国家获批用于多种神经科和美容适应症，但其用于偏头痛预防尚未获得监管机构批准。 公司：Merz Therapeutics GmbH 相关资产：XEOMIN (incobotulinumtoxinA) 适应症：发作性和慢性偏头痛预防 阶段：III期 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/merz-therapeutics-announces-completion-of-recruitment-in-two-phase-iii-trials-investigating-xeomin-incobotulinumtoxina-for-migraine-prevention）