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盐野义头孢地尔真实世界数据亮相IDWeek 2026
1 篇报道1 个报道来源3 小时前更新
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AI 综述
2026年10月22日,盐野义在IDWeek 2026公布Fetroja®/Fetcroja®(cefiderocol,头孢地尔)真实世界分析数据。该分析来自PROVE回顾性观察性病历回顾研究,研究于2020年11月至2024年7月在美国和欧洲开展,纳入逾1000例患者。本次亚组分析评估266例美国呼吸道感染患者,其中89.5%(n=238)对碳青霉烯类耐药,总体临床应答率为76.7%。数据显示,早期使用cefiderocol较挽救治疗改善碳青霉烯耐药革兰阴性菌呼吸道感染危重患者的临床结局。上述为回顾性观察性研究结果,非前瞻性对照试验,亦不构成注册或适应证变更依据。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月22日 09:24
盐野义在IDWeek 2026公布头孢地尔PROVE研究美国呼吸道感染亚组真实世界数据。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月22日
- BioSpace · 新闻稿IDWeek 2026:盐野义公布Fetroja®/Fetcroja®(cefiderocol)真实世界分析,早期治疗改善呼吸道感染患者临床结局
盐野义将在IDWeek 2026公布Fetroja®/Fetcroja®(cefiderocol)的新数据,显示早期使用cefiderocol较挽救治疗改善碳青霉烯耐药革兰阴性菌呼吸道感染危重患者的临床结局。PROVE回顾性观察性病历回顾研究于2020年11月至2024年7月在美国和欧洲开展,纳入逾1000例患者;本次亚组分析评估266例美国呼吸道感染患者,其中89.5%(n=238)对碳青霉烯类耐药,总体临床应答率为76.7%(n=204)。在已知病原体及药敏结果后用药的患者临床应答率为78.9%(n=153/194),经验性早期用药者为80.0%(n=24/30),而既往抗生素方案失败后使用cefiderocol者为63.4%(n=26/41)。
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