泰它西普IgA肾病III期两年eGFR结果积极

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AI 综述

2026年10月23日，Vor Bio公布其合作方RemeGen在中国开展的III期TELIGAN试验最终两年结果。该试验在成人IgA肾病患者中评估telitacicept（泰它西普），一种通过双重抑制BLyS（BAFF）和AP发挥作用的融合蛋白。结果显示，104周年化eGFR斜率在telitacicept组为-0.6 mL/min/1.73 m²/年，安慰剂组为-5.7 mL/min/1.73 m²/年，组间差异5.1 mL/min/1.73 m²/年（p<0.001），达到Stage B主要终点。报道未披露金额、权益地区变更或注册申报信息。

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最新进展10月23日 12:20

TELIGAN试验两年结果显示泰它西普组eGFR斜率显著优于安慰剂，达到Stage B主要终点。

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10月23日

12:20
BioSpace · 新闻稿精选
Vor Bio公布telitacicept治疗IgA肾病III期TELIGAN试验两年结果
Vor Bio公布其合作方RemeGen在中国开展的III期TELIGAN试验最终两年结果：telitacicept在成人IgA肾病患者中104周年化eGFR斜率为-0.6 mL/min/1.73 m²/年，安慰剂组为-5.7 mL/min/1.73 m²/年，组间差异5.1 mL/min/1.73 m²/年（p<0.001），达到Stage B主要终点。telitacicept是一种重组融合蛋白，通过双重抑制BLyS（BAFF）和APRIL发挥作用。试验纳入318例经活检确诊、接受稳定背景支持治疗的IgA肾病患者，按1:1随机接受telitacicept 240 mg或安慰剂，前39周每周皮下给药，第40至104周改为每两周给药。

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