百济神州BG-T0920启动全球I期临床

2026年10月21日，百济神州在ClinicalTrials.gov登记BG-T0920的全球I期临床研究，评估其在成人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和其他侵袭性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。BG-T0920为T细胞衔接器（TCE）三抗，机制是让T细胞与癌细胞紧密接触，帮助免疫系统细胞识别并消灭癌细胞。据公开信息，Insight数据库推测该产品靶点为CD3、CD22和BAFF-R。目前该研究处于登记启动阶段，尚无入组、给药或临床结果披露。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。