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[临床][常规进展]全球首创！百济神州CD3/CD22/BAFF-R三抗BG-T0920首次启动I期临床
全球首创！百济神州 TCE 三抗首次启动临床
AI 导读
百济神州已在ClinicalTrials.gov登记BG-T0920的全球I期临床研究，评估其在成人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和其他侵袭性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。该研究于当地时间10月21日登记。BG-T0920为T细胞衔接器（TCE）三抗，其机制是让T细胞与癌细胞紧密接触，帮助免疫系统细胞识别并消灭癌细胞。根据公开信息，Insight数据库推测该产品靶点为CD3、CD22和BAFF-R。这是该产品首次启动临床。
新闻事实
- 研发公司
- 百济神州
- 相关资产
所属公司：百济神州
BG-T0920 · 本次主资产
靶点／机制：CD3、CD22、BAFF-R（推测）
技术类型：TCE三抗
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和其他侵袭性B细胞恶性肿瘤／成人 — I期
- 本次进展
BG-T0920 · 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和其他侵袭性B细胞恶性肿瘤
百济神州在ClinicalTrials.gov登记全球I期临床研究，评估BG-T0920在成人DLBCL和其他侵袭性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性
登记日期为当地时间2026年10月21日
来源：医药魔方 ByDrug · 研发进展 · bydrug.pharmcube.com
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