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BioNTech与吉利德合作评估pumitamig联合ADC
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AI 综述
2026年10月22日,BioNTech宣布与Gilead Sciences达成临床试验合作及供药协议,评估pumitamig联合TROP2靶向ADC sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于局部晚期或转移性PD-L1低表达或阴性三阴性乳腺癌一线治疗。pumitamig(BNT327/BMS986545)为BioNTech与BMS共同开发的研究性双特异性免疫调节剂,设计用于协同结合PD-L1和VEGF-A。报道提及全球双盲III期ROSETTA Breast-01研究,拟以sacituzumab govitecan替代化疗与pumitamig联合。报道未披露合作金额、权益地区划分及具体临床与注册时间节点,相关研究处于计划阶段,尚未说明已完成入组或取得结果。
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10月22日
- BioSpace · 新闻稿BioNTech与Gilead达成临床试验合作,ROSETTA Breast-01拟以sacituzumab govitecan替代化疗联合pumitamig
BioNTech宣布与Gilead Sciences达成临床试验合作及供药协议,评估pumitamig联合TROP2靶向ADC sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于局部晚期或转移性PD-L1低表达或阴性三阴性乳腺癌一线治疗。pumitamig(BNT327/BMS986545)为BioNTech与BMS共同开发的研究性双特异性免疫调节剂,设计用于协同结合PD-L1和VEGF-A。全球双盲III期ROSETTA Breast-01(NCT07173751)目前比较pumitamig联合化疗与化疗,入组PD-L1低表达或阴性(CPS<10)TNBC患者,该试验基于一项全球II期试验的积极结果启动。
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