XBiotech公布vilamakitug难治性mCRC II期最终积极结果

XBiotech公布研究者发起的TASKIN试验随机II期部分最终疗效结果，其抗IL-1α单克隆抗体vilamakitug（Natrunix，XB2001）联合标准治疗曲氟尿苷/替吡嘧啶（TAS-102）±贝伐珠单抗，在难治性转移性结直肠癌中达到预设主要疗效成功标准。12个月界标分析中，vilamakitug组80例可评估患者有49例（61.3%）存活，超过方案规定的至少42例存活阈值；对照组79例可评估患者有44例（55.7%）存活。该研究由法国国家癌症研究所（INCa）资助、Centre Georges-François Leclerc（CGFL）申办，在法国多个癌症中心开展。次要终点方面，12个月无策略失败生存率（TSF）为31.2%对20.3%（log-rank p=0.17），中位无进展生存期（PFS）为5.9个月对5.6个月（log-rank p=0.42）。