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SCYNEXIS将在IDWeek展示SCY-247管线
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AI 综述
2026年10月22日,SCYNEXIS宣布其第二代三萜类(fungerp)抗真菌候选药SCY-247将在IDWeek 2026的管线口头报告中展示,报告定于10月23日上午8点(美国东部时间)举行,由公司总裁兼首席执行官David Angulo医学博士主讲。SCY-247同时开发口服和静脉(IV)两种剂型,用于治疗和预防侵袭性真菌感染;其作用机制与现有抗真菌类别不同,并在体外对多种真菌病原体(包括对现有疗法耐药的菌株)显示出活性。该资产拟用于侵袭性念珠菌病。上述内容为会议展示安排及临床前体外活性描述,未披露临床或注册阶段结果,也未涉及交易、融资或权益地区信息。
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最新进展10月22日 12:07
SCYNEXIS定于10月23日在IDWeek 2026口头报告展示SCY-247管线。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月22日
- BioSpace · 新闻稿SCYNEXIS将在IDWeek管线报告环节展示二代三萜类抗真菌候选药SCY-247
SCYNEXIS宣布其第二代三萜类(fungerp)抗真菌候选药SCY-247将在IDWeek 2026的管线口头报告中展示,报告定于10月23日上午8点(美国东部时间)举行,由公司总裁兼首席执行官David Angulo医学博士主讲。SCY-247同时开发口服和静脉(IV)两种剂型,用于治疗和预防侵袭性真菌感染,其作用机制与现有抗真菌类别不同,并在体外对多种真菌病原体(包括对现有疗法耐药的菌株)显示出活性。该资产拟用于侵袭性念珠菌病的治疗和侵袭性真菌病的预防,已获FDA授予孤儿药资格、合格传染病产品(QIDP)资格和快速通道资格。公司近期获得BARDA合同(75A50126C00007),在达成里程碑的前提下可提供最高约2.14亿美元的非稀释性资金,用于推进SCY-247的开发。SCY-247目前处于临床阶段,其2期研究设计尚需与FDA达成一致。
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