[研发][常规进展]SCYNEXIS将在IDWeek管线报告环节展示二代三萜类抗真菌候选药SCY-247
SCYNEXIS to Feature SCY-247 in a Pipeline Presentation at IDWeek
SCYNEXIS宣布其第二代三萜类（fungerp）抗真菌候选药SCY-247将在IDWeek 2026的管线口头报告中展示，报告定于10月23日上午8点（美国东部时间）举行，由公司总裁兼首席执行官David Angulo医学博士主讲。SCY-247同时开发口服和静脉（IV）两种剂型，用于治疗和预防侵袭性真菌感染，其作用机制与现有抗真菌类别不同，并在体外对多种真菌病原体（包括对现有疗法耐药的菌株）显示出活性。该资产拟用于侵袭性念珠菌病的治疗和侵袭性真菌病的预防，已获FDA授予孤儿药资格、合格传染病产品（QIDP）资格和快速通道资格。公司近期获得BARDA合同（75A50126C00007），在达成里程碑的前提下可提供最高约2.14亿美元的非稀释性资金，用于推进SCY-247的开发。SCY-247目前处于临床阶段，其2期研究设计尚需与FDA达成一致。
新闻事实
- 研发公司
- SCYNEXIS
- 相关资产
所属公司：SCYNEXIS
SCY-247 · 本次主资产
技术类型：三萜类（fungerp）抗真菌药
侵袭性念珠菌病 — II期
侵袭性真菌感染 — II期
- 公司管线
所属公司：SCYNEXIS
SCY-770
常染色体显性多囊肾病（ADPKD） — 阶段未披露
BREXAFEMME（ibrexafungerp片）（ibrexafungerp）
技术类型：三萜类（fungerp）抗真菌药
适应症／人群未披露 — 已获批
- 本次进展
SCY-247
SCY-247将在IDWeek 2026（10月21-24日）的口头公司管线报告环节展示，报告时间为2026年10月23日8:00（美国东部时间）
SCY-247为第二代三萜类（fungerp）抗真菌候选药，开发口服和静脉两种剂型，用于侵袭性真菌感染的治疗和预防
体外对多种真菌病原体（包括耐药株）有活性；已获FDA孤儿药、QIDP和快速通道认定
BARDA合同75A50126C00007提供最高约2.14亿美元非稀释性资金，以里程碑达成为条件
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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