Seaport GlyphAgo治疗GAD的2a期首例患者给药
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2026年10月7日，Seaport Therapeutics宣布，其在研口服前药GlyphAgo（SPT-320）治疗成人广泛性焦虑障碍（GAD）伴睡眠障碍的2a期临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药。据同日BioSpace新闻稿，该六周试验旨在通过患者报告的失眠严重程度指数（ISI）及基于脑电图的睡眠结构指标建立药理学概念验证，预计2028年初公布顶线数据；1期数据显示，GlyphAgo相较未修饰阿戈美拉汀生物利用度实现6.8倍统计学显著提升。原文未披露该试验的入组规模、金额或权益地区等进一步信息，也未涉及融资或注册事项。
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- BioSpace · 新闻稿PureTech旗下Seaport Therapeutics宣布GlyphAgo™（SPT-320）治疗广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍的2a期临床试验完成首例患者给药
Seaport Therapeutics宣布，其在澳大利亚开展的2a期临床试验已完成首例患者给药，评估GlyphAgo™（SPT-320）用于成人广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍。该六周试验旨在通过患者报告的失眠严重程度指数（ISI）及基于脑电图的睡眠结构指标建立药理学概念验证，预计2028年初公布顶线数据。1期数据显示，GlyphAgo相较未修饰阿戈美拉汀生物利用度实现6.8倍统计学显著提升。 公司：Seaport Therapeutics；相关资产：GlyphAgo（SPT-320，Glyph Agomelatine）；适应症：广泛性焦虑障碍（GAD）伴睡眠障碍；阶段：2a期临床试验（首例患者给药）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/puretech-founded-entity-seaport-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-2a-clinical-trial-evaluating-glyphago-in-patients-with-generalized-anxiety-disorder-and-sleep-disturbance）
- BioSpace · 新闻稿Seaport Therapeutics宣布GlyphAgo治疗广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍的Phase 2a试验完成首例患者给药
Seaport Therapeutics宣布，其在研口服前药GlyphAgo（SPT-320）治疗成人广泛性焦虑障碍（GAD）伴睡眠障碍的Phase 2a临床试验已在澳大利亚完成首例患者给药。 公司：Seaport Therapeutics；相关资产：GlyphAgo（SPT-320，Glyph Agomelatine）；适应症：广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍；阶段：2a期临床试验（首例患者给药）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/seaport-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-2a-clinical-trial-evaluating-glyphagotm-in-patients-with-generalized-anxiety-disorder-and-sleep-disturbance）