[临床][→ 常规进展]PureTech旗下Seaport Therapeutics宣布GlyphAgo™（SPT-320）治疗广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍的2a期临床试验完成首例患者给药

Seaport Therapeutics宣布，其在澳大利亚开展的2a期临床试验已完成首例患者给药，评估GlyphAgo™（SPT-320）用于成人广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍。该六周试验旨在通过患者报告的失眠严重程度指数（ISI）及基于脑电图的睡眠结构指标建立药理学概念验证，预计2028年初公布顶线数据。1期数据显示，GlyphAgo相较未修饰阿戈美拉汀生物利用度实现6.8倍统计学显著提升。 公司：Seaport Therapeutics 相关资产：GlyphAgo（SPT-320，Glyph Agomelatine） 适应症：广泛性焦虑障碍（GAD）伴睡眠障碍 阶段：2a期临床试验（首例患者给药） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/puretech-founded-entity-seaport-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-2a-clinical-trial-evaluating-glyphago-in-patients-with-generalized-anxiety-disorder-and-sleep-disturbance）