Lisraya非感染性葡萄膜炎两项III期优于安慰剂

2026年10月21日，Roivant及其分拆公司Priovant表示，口服免疫调节药Lisraya在非感染性葡萄膜炎的两项III期试验中优于安慰剂。两项试验共覆盖371名患者。原文未披露具体疗效数据、安全性结果及主要终点细节。公司估计美国约有7万至19万名该病患者，其中超过4万人已在接受Humira或类似疗法。Priovant计划于明年上半年提交上市申请，该申请尚属计划、未完成。若获批，Lisraya的适应症将从2026年8月获批的罕见皮肤病皮肌炎进一步扩展。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。