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和黄医药HMPL-A830海外权益授权GSK交割
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AI 综述
2026年10月21日,和黄医药宣布其子公司与GSK子公司就HMPL-A830达成的独家开发与许可协议已完成交割,GSK获得在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区开发及商业化该药物的权利。HMPL-A830为first-in-class抗体靶向治疗偶联物(ATTC),由高选择性KRAS小分子抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联而成,设计用于将KRAS抑制剂递送至EGFR表达肿瘤,同时阻断EGFR与KRAS信号。报道提及结直肠癌、胰腺癌和肺癌是KRAS突变肿瘤发生率最高的瘤种,但未披露交易金额、首付款或里程碑条款,亦未提及任何临床或注册阶段数据。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月21日 11:57
和黄医药与GSK就HMPL-A830中国以外权益的独家许可协议已完成交割。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月21日
- BioSpace · 新闻稿精选和黄医药完成向GSK授权KRAS-EGFR抗体偶联药物HMPL-A830(中国以外权益)
和黄医药宣布,其子公司与GSK子公司就HMPL-A830达成的独家开发与许可协议已完成交割,GSK获得在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区开发及商业化该药物的权利。HMPL-A830是一种first-in-class抗体靶向治疗偶联物(ATTC),由高选择性KRAS小分子抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联而成,设计用于将KRAS抑制剂递送至EGFR表达肿瘤,同时阻断EGFR与KRAS信号。结直肠癌、胰腺癌和肺癌是KRAS突变肿瘤发生率最高的瘤种。该药在中国和美国开展的不可切除、晚期或转移性实体瘤全球临床试验已于2026年9月启动Ia期部分(NCT07718581)。根据协议,和黄医药负责全球I期开发,GSK负责其区域内后续全部临床开发与商业化。
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