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[海外OL线索][区域切割]和黄医药完成向GSK授权KRAS-EGFR抗体偶联药物HMPL-A830（中国以外权益）
HUTCHMED Announces Closing of KRAS-EGFR-Antibody Conjugate Therapy License to GSK Outside China
AI 导读
和黄医药宣布，其子公司与GSK子公司就HMPL-A830达成的独家开发与许可协议已完成交割，GSK获得在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区开发及商业化该药物的权利。HMPL-A830是一种first-in-class抗体靶向治疗偶联物（ATTC），由高选择性KRAS小分子抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联而成，设计用于将KRAS抑制剂递送至EGFR表达肿瘤，同时阻断EGFR与KRAS信号。结直肠癌、胰腺癌和肺癌是KRAS突变肿瘤发生率最高的瘤种。该药在中国和美国开展的不可切除、晚期或转移性实体瘤全球临床试验已于2026年9月启动Ia期部分（NCT07718581）。根据协议，和黄医药负责全球I期开发，GSK负责其区域内后续全部临床开发与商业化。
新闻事实
- 授权方
- HUTCHMED、HUTCHMED Limited
- 被授权方
- GSK plc
- 交易类型
- 授权许可
- 交易状态
- 已完成
- 首付款
US$110 million；交割后预计近期收到
- 潜在里程碑
up to a total of US$1.185 billion（最高可达）；开发、监管和商业里程碑付款
- 特许权使用费
按年度净销售额分级特许权使用费
- 区域／权益
- 全球权益，不包括中国大陆、香港、澳门和台湾
- 排除区域
- 中国大陆、香港、澳门、台湾
- 相关资产
所属公司：HUTCHMED
HMPL-A830 · 本次主资产
靶点／机制：KRAS（小分子抑制剂载荷）；EGFR（抗体）
技术类型：抗体靶向治疗偶联物（ATTC）
不可切除、晚期或转移性实体瘤（结直肠癌、胰腺癌、肺癌等KRAS突变肿瘤） — 临床I期（Ia部分，2026年9月启动）
推荐理由
和黄医药将KRAS-EGFR抗体偶联药物海外权益授权GSK的交易完成交割，首付款与里程碑条款对BD读者有直接参考价值。
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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