Palvella在PeDRA公布QTORIN儿科分析
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2026年10月15日，Palvella Therapeutics（Nasdaq: PVLA）宣布将在10月15日至17日于弗吉尼亚州亚历山大市举行的PeDRA年会上，以两张海报形式公布QTORIN™雷帕霉素3期SELVA与2期TOIVA研究此前已报告的结果，并新增儿科分析数据。据公司披露，3期SELVA的儿科分析显示，微囊型淋巴管畸形患儿在整体疾病严重程度及由病变高度、水疱外观和渗液/出血组成的盲法合并评分方面均有改善；2期TOIVA的儿科分析显示，既往接受过治疗的患者（原文此处信息不完整）。上述内容为会议报告计划及分析结果，未涉及新的监管提交或审批状态变化。
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- BioSpace · 新闻稿Palvella将在2026 PeDRA年会公布QTORIN™雷帕霉素3期SELVA与2期TOIVA结果及新儿科分析
Palvella Therapeutics（Nasdaq: PVLA）将于2026年10月15日至17日在弗吉尼亚州亚历山大市举行的PeDRA年会上，以两张海报形式公布QTORIN™雷帕霉素3期SELVA与2期TOIVA临床研究此前已报告的结果，并新增儿科分析数据。3期SELVA的儿科分析显示，微囊型淋巴管畸形患儿在整体疾病严重程度及由病变高度、水疱外观和渗液/出血组成的盲法合并评分方面均有改善。2期TOIVA的儿科分析显示，既往接受过治疗的皮肤静脉畸形患儿整体疾病严重程度改善、病变出血减少。QTORIN™雷帕霉素（QTORIN™ 3.9%无水雷帕霉素凝胶）有潜力成为首个获FDA批准用于微囊型淋巴管畸形和皮肤静脉畸形的疗法，这两种严重罕见疾病目前均无FDA获批疗法。
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