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MacroGenics MGC030启动1期给药
1 篇报道1 个报道来源2 天前更新
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AI 综述
2026年10月15日,MacroGenics宣布其first-in-class抗体偶联药物(ADC)MGC030在晚期实体瘤患者中的1期研究完成首例患者给药。该研究为开放标签、多中心、剂量递增、剂量优化及队列扩展试验,旨在评估MGC030的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性,并探索可能相关的生物标志物。入组患者为不可切除、局部晚期或转移性复发或难治性实体瘤,包括尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌或胃食管结合部癌等。MGC030靶向一种未披露抗原。报道未披露该资产的权益地区、交易金额及具体临床数据。
AI 根据报道生成 · 9 小时前更新
最新进展10月15日 08:00
MacroGenics的ADC药物MGC030在晚期实体瘤1期研究中完成首例患者给药。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月15日
- BioSpace · 新闻稿MacroGenics 宣布 MGC030 治疗晚期实体瘤的 1 期研究完成首例患者给药
MacroGenics 宣布其靶向未披露抗原的 first-in-class 抗体偶联药物(ADC)MGC030 在晚期实体瘤患者中的 1 期研究已完成首例患者给药。该研究为开放标签、多中心、剂量递增、剂量优化及队列扩展试验,旨在评估 MGC030 的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性,并探索可能相关的生物标志物。入组患者为不可切除、局部晚期或转移性复发或难治性实体瘤,包括尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌或胃食管结合部癌、食管癌和胰腺癌。剂量递增部分计划入组最多 54 名受试者,并可能在选定剂量水平进一步扩展。
本事件热度走势
当前热度 4·可比范围峰值 5(10月16日 11:00)·近 24 小时可比范围变化 –
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