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PharmaEssentia将在MPN大会展示BESREMi六项研究

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AI 综述

2026年10月20日,PharmaEssentia USA宣布,将在10月29日至30日于纽约布鲁克林举行的第18届骨髓增殖性肿瘤国际大会上展示6项壁报,覆盖原发性血小板增多症(ET)与真性红细胞增多症(PV),重点为真实世界治疗模式与结局。其中三项回顾性分析基于美国理赔与社区肿瘤数据,考察ET/PV临床实践中的治疗情况,包括PV中BESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft)的使用与治疗持续性,以及PV患者启动一线BESREMi或其他降细胞治疗的情况。上述内容为会议展示计划,尚未披露具体研究结果。

AI 根据报道生成 · 3 小时前更新

报道时间线

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10月20日
  1. BioSpace · 新闻稿
    PharmaEssentia将在第18届骨髓增殖性肿瘤国际大会公布BESREMi®在原发性血小板增多症与真性红细胞增多症中的数据,聚焦现有疗法未满足需求及真实世界应用

    PharmaEssentia USA宣布将在10月29-30日于纽约布鲁克林举行的第18届骨髓增殖性肿瘤国际大会上展示6项壁报,覆盖原发性血小板增多症(ET)与真性红细胞增多症(PV),重点为真实世界治疗模式与结局。三项回顾性分析基于美国理赔与社区肿瘤数据,考察ET/PV临床实践中的治疗情况,包括PV中BESREMi(ropeginterferon alfa-2b-njft)的使用与治疗持续性、PV患者启动一线BESREMi或其他降细胞治疗的特征,以及ET患者的治疗模式与未满足需求。数据显示,估计159,000例美国ET患者中仅三分之一接受过治疗,羟基脲占一线治疗的94%;PV一线BESREMi患者在24个月时仍有55.0%持续用药,60岁以下患者24个月持续性为60.5%,高于年长患者的32.0%。 公司:PharmaEssentia Corporation;相关资产:BESREMi(ropeginterferon alfa-2b);适应症:原发性血小板增多症(ET);真性红细胞增多症(PV);阶段:已获批(美国ET/PV成人);真实世界及探索性分析;融资性质:不适用;来源:BioSpace · 新闻稿(https://biospace.com/press-releases/pharmaessentia-to-present-data-at-18th-international-congress-on-myeloproliferative-neoplasms-highlighting-unmet-need-with-current-therapies-and-real-world-use-of-besremi-in-essential-thrombocythemia-and-polycythemia-vera)

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