[临床][→ 常规进展]PharmaEssentia将在第18届骨髓增殖性肿瘤国际大会公布BESREMi®在原发性血小板增多症与真性红细胞增多症中的数据，聚焦现有疗法未满足需求及真实世界应用

PharmaEssentia USA宣布将在10月29-30日于纽约布鲁克林举行的第18届骨髓增殖性肿瘤国际大会上展示6项壁报，覆盖原发性血小板增多症（ET）与真性红细胞增多症（PV），重点为真实世界治疗模式与结局。三项回顾性分析基于美国理赔与社区肿瘤数据，考察ET/PV临床实践中的治疗情况，包括PV中BESREMi（ropeginterferon alfa-2b-njft）的使用与治疗持续性、PV患者启动一线BESREMi或其他降细胞治疗的特征，以及ET患者的治疗模式与未满足需求。数据显示，估计159,000例美国ET患者中仅三分之一接受过治疗，羟基脲占一线治疗的94%；PV一线BESREMi患者在24个月时仍有55.0%持续用药，60岁以下患者24个月持续性为60.5%，高于年长患者的32.0%。