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Tedopi联合方案二线NSCLC二期达主要终点
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AI 综述
OSE Immunotherapeutics公布Combi-TED二期随机试验顶线结果。该试验由FoRT申办，为开放标签、随机、三臂国际学术性研究，评估Tedopi（OSE2101）联合多西他赛化疗或抗PD-1纳武利尤单抗，对比多西他赛单药，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗。入组106例HLA-A2阳性、无EGFR突变及ALK或ROS1重排、一线化疗-免疫治疗后进展的转移性NSCLC患者。公司称结果积极并达到主要终点，但报道未披露各臂疗效数据、安全性细节及统计学数值。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月19日 18:36
Combi-TED二期试验顶线结果积极并达到主要终点，具体数据尚未披露。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- BioSpace · 新闻稿精选OSE Immunotherapeutics 公布 Combi-TED 二期随机试验 Tedopi（OSE2101）联合方案治疗转移性非小细胞肺癌的积极顶线结果
OSE Immunotherapeutics 公布 Combi-TED 学术性二期国际随机试验的顶线结果：该试验由 FoRT 申办，评估 Tedopi（OSE2101）联合化疗多西他赛或抗 PD1 纳武利尤单抗，对比多西他赛单药，作为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗。试验为开放标签、随机、三臂设计，入组 106 例 HLA-A2 阳性、无 EGFR 突变及 ALK 或 ROS1 重排、一线化疗-免疫治疗后进展的转移性 NSCLC 患者，在法国、意大利和西班牙 19 个中心开展，主要终点为 1 年总生存（OS）率。
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