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石药SYS6062、SYS6088获实体瘤临床批件
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AI 综述
2026年10月15日,石药集团(1093.HK)两款自主研发的抗肿瘤创新产品SYS6062、SYS6088获药品监督管理局临床试验批准,均瞄准实体瘤治疗赛道,即将在国内推进临床开发。据2026年10月16日报道,SYS6062按治疗用生物制品1类申报,被描述为一款单克隆抗体偶联药物(ADC),能够特异性识别肿瘤细胞表面受体,经内吞进入胞内后释放毒性载荷,精准杀伤肿瘤细胞;SYS6088为Fc改造三抗。两款药物同日获批临床,进一步扩充石药集团大分子肿瘤管线布局。报道未披露具体适应症、临床阶段数据、权益地区及金额信息。
AI 根据报道生成 · 1 小时前更新
最新进展10月16日 17:31
石药SYS6062与SYS6088于2026年10月15日同日获实体瘤临床试验批准。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月16日
- 医药魔方 ByDrug · 研发进展同日双批!石药集团Fc改造三抗SYS6062与新型ADC SYS6088获实体瘤临床批件
石药集团(1093.HK)两款自主研发的抗肿瘤创新产品SYS6062、SYS6088于10月15日获药品监督管理局临床试验批准,即将在国内推进临床开发,均瞄准实体瘤治疗赛道。SYS6062是一款单克隆抗体偶联药物(ADC),按治疗用生物制品1类申报,能够特异性识别肿瘤细胞表面受体,经内吞进入胞内后释放毒性载荷,精准杀伤肿瘤细胞。另一款产品SYS6088为Fc改造三抗。两款药物同日获批临床,进一步扩充了石药集团的大分子肿瘤管线布局。
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