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Patronus疟疾多阶段疫苗获伦理批准启动I期
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AI 综述
2026年10月19日,Patronus Biotech获得澳大利亚Bellberry Limited研究伦理委员会批准,将在澳大利亚开展三款多阶段病毒样颗粒(VLP)疟疾候选疫苗的首次人体I期试验(NCT07831226)。三款候选疫苗分别为:靶向恶性疟原虫生活史3个关键阶段的LYB014、靶向间日疟原虫生活史3个关键阶段的LYB017,以及同时靶向两种疟原虫上述3个生活史阶段的LYB027;三者均搭配含全合成活性成分的新型脂质体佐剂A02使用。该I期试验设计为随机、双盲。伦理批准为启动首次人体试验的监管前置环节,报道未披露入组规模、主要终点、时间表及金额等进一步信息。
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最新进展10月20日 20:40
Patronus三款多阶段疟疾VLP疫苗获澳大利亚伦理批准,将启动首次人体I期试验。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- 美通社 · 医药公告Patronus Biotech三款多阶段疟疾VLP疫苗获澳大利亚伦理批准,启动首次人体I期试验
Patronus Biotech于10月19日获得Bellberry Limited研究伦理委员会批准,将在澳大利亚开展三款多阶段病毒样颗粒(VLP)疟疾候选疫苗的首次人体I期试验(NCT07831226)。三款候选疫苗分别为靶向恶性疟原虫生活史3个关键阶段的LYB014、靶向间日疟原虫生活史3个关键阶段的LYB017,以及同时靶向两种疟原虫上述3个生活史阶段的LYB027,均搭配含全合成活性成分的新型脂质体佐剂A02使用。该随机、双盲、对照、剂量递增试验将在墨尔本Nucleus Network评估疫苗在健康成年志愿者中的安全性和免疫原性,预计2026年12月入组首例受试者,免疫原性分析由牛津大学儿科Draper实验室合作开展。这些疫苗由Patronus Biotech自主研发,设计目标是同时靶向疟疾生活史三个关键阶段,以期通过预防感染、疾病和传播助力未来疟疾消除。
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