[临床][常规进展]Patronus Biotech三款多阶段疟疾VLP疫苗获澳大利亚伦理批准，启动首次人体I期试验
Patronus Biotech Receives Ethical Approval to Begin First-in-Human Phase 1 Trial of Three Multi-Stage Vaccines Against Malaria in Australia
Patronus Biotech于10月19日获得Bellberry Limited研究伦理委员会批准，将在澳大利亚开展三款多阶段病毒样颗粒（VLP）疟疾候选疫苗的首次人体I期试验（NCT07831226）。三款候选疫苗分别为靶向恶性疟原虫生活史3个关键阶段的LYB014、靶向间日疟原虫生活史3个关键阶段的LYB017，以及同时靶向两种疟原虫上述3个生活史阶段的LYB027，均搭配含全合成活性成分的新型脂质体佐剂A02使用。该随机、双盲、对照、剂量递增试验将在墨尔本Nucleus Network评估疫苗在健康成年志愿者中的安全性和免疫原性，预计2026年12月入组首例受试者，免疫原性分析由牛津大学儿科Draper实验室合作开展。这些疫苗由Patronus Biotech自主研发，设计目标是同时靶向疟疾生活史三个关键阶段，以期通过预防感染、疾病和传播助力未来疟疾消除。
新闻事实
- 研发公司
- Patronus Biotech、Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
- 相关资产
所属公司：Patronus Biotech
LYB014
技术类型：病毒样颗粒（VLP）疫苗
恶性疟原虫疟疾／健康成人志愿者 — I期
LYB017
技术类型：病毒样颗粒（VLP）疫苗
间日疟原虫疟疾／健康成人志愿者 — I期
LYB027
技术类型：病毒样颗粒（VLP）疫苗
恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾／健康成人志愿者 — I期
- 本次进展
LYB014 · 恶性疟原虫疟疾 · NCT07831226
Bellberry伦理委员会于2026-10-19批准首次人体I期试验
随机、双盲、对照、剂量递增设计，评估健康成人安全性和免疫原性
预计2026年12月首例受试者入组
与牛津大学Draper Lab合作开展免疫原性分析
LYB017 · 间日疟原虫疟疾 · NCT07831226
Bellberry伦理委员会于2026-10-19批准首次人体I期试验
随机、双盲、对照、剂量递增设计，评估健康成人安全性和免疫原性
预计2026年12月首例受试者入组
LYB027 · 恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾 · NCT07831226
Bellberry伦理委员会于2026-10-19批准首次人体I期试验
随机、双盲、对照、剂量递增设计，评估健康成人安全性和免疫原性
预计2026年12月首例受试者入组
来源：美通社 · 医药公告 · en.prnasia.com
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