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DiaMedica调整DM199 FGR研讨会日期
1 篇报道1 个报道来源2 小时前更新
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AI 综述
DiaMedica Therapeutics原定2026年10月23日召开关于DM199（rinvecalinase alfa）治疗胎儿生长受限（FGR）的关键意见领袖网络研讨会。2026年10月19日公司宣布将会议改期至2026年11月24日美国东部时间上午8点，以纳入研究者发起的II期早发性FGR试验第二队列的初步中期顶线结果。该II期试验为开放标签、单中心、单臂的安全性及药效学概念验证研究，在南非开普敦Tygerberg医院开展，评估最多30例早发性FGR受试者。原文未披露该试验的给药方案、主要终点数据及注册时间表，亦未说明会议改期是否影响后续开发计划。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 21:37
DiaMedica将DM199治疗FGR的KOL网络研讨会改期至2026年11月24日，以纳入II期试验第二队列初步中期结果。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- BioSpace · 新闻稿DiaMedica将DM199用于胎儿生长受限的KOL网络研讨会改期至2026年11月24日，新增II期早期FGR试验第二队列结果
DiaMedica Therapeutics将其关于DM199（rinvecalinase alfa）治疗胎儿生长受限（FGR）的关键意见领袖网络研讨会从原定的2026年10月23日改期至2026年11月24日美国东部时间上午8点，以纳入研究者发起的II期早发性FGR试验第二队列的初步中期顶线结果。该II期试验为开放标签、单中心、单臂的安全性及药效学概念验证研究，在南非开普敦Tygerberg医院开展，评估最多30例早发性FGR受试者直至分娩的重复皮下给药，起始依据Part 1a数据采用最多三个剂量水平，2026年6月启动入组，前两个队列共12例受试者已完成入组，剂量水平为5、10及最高15 µg/kg，第三队列剂量将根据前两队列结果在1至15 µg/kg之间确定。
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