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歌礼每周一次口服多肽ASC36o启动美国I期
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AI 综述
2026年10月20日,歌礼(Ascletis)公布其每周一次口服多肽减重管线的积极临床前数据,并披露核心候选药物ASC36o(每周一次口服胰淀素受体多肽激动剂)已在美国启动I期临床,人体药代动力学顶线数据预计2026年底公布。临床前非人灵长类稳态数据显示,ASC36o片剂半衰期最长167小时(约7天),口服生物利用度6%至8%,支持每周一次口服给药。公司以ASC36o为基础开发了两款同类首创每周一次口服多肽固定剂量复方,报道提及ASC36_37o FDC(含胰淀素/GLP-1/GIP等组分),其余细节原文未完整披露。上述I期临床为已启动状态,人体药代数据尚待读出。
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最新进展10月20日 13:32
歌礼ASC36o已在美国启动I期临床,人体药代顶线数据预计2026年底公布。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月20日
- BioSpace · 新闻稿Ascletis公布每周一次口服多肽减重管线积极临床前数据,ASC36o已启动美国I期临床
Ascletis公布其每周一次口服多肽减重管线的积极临床前数据,核心候选药物ASC36o(每周一次口服胰淀素受体多肽激动剂)已在美国启动I期临床,人体药代动力学顶线数据预计2026年底公布。在非人灵长类稳态条件下,ASC36o片剂半衰期最长167小时(约7天),口服生物利用度6%至8%,支持每周一次口服给药。以ASC36o为基础,公司开发了两款同类首创每周一次口服多肽固定剂量复方:ASC36_37o FDC(胰淀素/GLP-1/GIP/GCG)和ASC36_35o FDC(胰淀素/GLP-1/GIP);在非人灵长类中,复方使ASC36o半衰期延长至约8.8天和约8.3天,口服生物利用度提升至≥10%。
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