Lorundrostat公布III期Launch-HTN CKD亚组数据

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2026年10月23日，Mineralys Therapeutics在ASN Kidney Week 2026公布lorundrostat在合并慢性肾病（CKD）高血压受试者中的III期Launch-HTN试验新分析数据。第12周时，lorundrostat在CKD受试者中安慰剂校正的收缩压降幅为9.6 mmHg（p=0.0022），无CKD受试者为12.2 mmHg（p<0.0001）；CKD受试者第2周即见收缩压下降。第12周达到收缩压低于130 mmHg的数据在原文中未完整披露。上述结果来自III期Launch-HTN试验的亚组分析，属临床数据披露阶段，未涉及注册审批或权益交易信息。

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最新进展10月23日 14:21

Mineralys在ASN Kidney Week 2026公布lorundrostat合并CKD高血压患者的III期Launch-HTN亚组分析数据。

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10月23日

14:21
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Mineralys在ASN Kidney Week 2026公布lorundrostat合并CKD高血压患者新数据
Mineralys Therapeutics在ASN Kidney Week 2026公布lorundrostat在合并慢性肾病（CKD）高血压受试者中的III期Launch-HTN试验新分析数据。第12周时，lorundrostat在CKD受试者中安慰剂校正的收缩压降幅为9.6 mmHg（p=0.0022），无CKD受试者为12.2 mmHg（p<0.0001），CKD受试者第2周即见收缩压下降。第12周达到收缩压低于130 mmHg目标的比例，CKD组为44%对18%，无CKD组为48%对22%。在基线有白蛋白尿的CKD受试者中，lorundrostat使尿白蛋白/肌酐比值（UACR）较安慰剂降低52.2%（p<0.0001），与既往Explore-CKD试验结果一致。CKD与非CKD受试者中确认高钾血症发生率分别为2.4%和0%。

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