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Faron黑色素瘤队列最终生存数据将登ESMO
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AI 综述
Faron Pharmaceuticals宣布,其Phase 1/2 MATINS研究转移性黑色素瘤队列的最终结果已获ESMO 2026大会接收为电子壁报,将首次报告全部25例患者的完整生存数据。该队列纳入既往抗PD-1治疗失败、48%抗CTLA-4治疗失败的检查点抑制剂难治性转移性黑色素瘤患者,接受单药bexmarilimab 0.3至10 mg/kg每三周给药,既往治疗中位线数为三线。结果显示疾病控制率为20%,中位总生存期为7.6(原文数据至此)。公司称该数据支持bexmarilimab联合nivolumab的BLAZE试验。上述为大会接收及数据公布计划,完整结果尚待ESMO 2026正式发布。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 19:15
MATINS黑色素瘤队列最终生存数据获ESMO 2026接收,将首次报告25例患者完整结果。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月19日
- BioSpace · 新闻稿Faron将于ESMO 2026公布MATINS研究黑色素瘤最终生存数据,支持bexmarilimab联合nivolumab的BLAZE试验
Faron Pharmaceuticals宣布,其Phase 1/2 MATINS研究转移性黑色素瘤队列的最终结果已获ESMO 2026大会接收为电子壁报,将首次报告全部25例患者的完整生存数据。该队列纳入既往抗PD-1治疗失败、48%抗CTLA-4治疗失败的检查点抑制剂难治性转移性黑色素瘤患者,接受单药bexmarilimab 0.3至10 mg/kg每三周给药,既往治疗中位线数为三线。结果显示疾病控制率为20%,中位总生存期为7.6个月(95% CI 5.3-14.9);达到疾病控制者中位总生存期为15.2个月,未达到者为6.2个月(p=0.1545),12个月生存率分别为80%和35%。
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