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COL-5671 1期数据在UEGW公布

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AI 综述

2026年10月19日,Coultreon Biopharma公布口服高选择性SIK3抑制剂COL-5671的1期研究最终安全性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)数据,并在西班牙巴塞罗那举行的欧洲消化疾病周(UEGW)上以壁报形式展示。该研究在健康志愿者中开展单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)队列,受试者最长给药14天。公司称,COL-5671在所有评估剂量下耐受性良好;PK显示半衰期长、个体间变异低、剂量-暴露关系明确。PD数据部分原文未完整呈现,综述不作补充。公司同时表示,银屑病2期研究拟于2026年第四季度启动招募,该阶段尚未开始,属计划而非完成。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月19日
  1. BioSpace · 新闻稿
    Coultreon公布COL-5671口服SIK3抑制剂1期最终安全性、PK及PD数据,银屑病2期拟于2026年第四季度启动招募

    Coultreon Biopharma公布其口服高选择性SIK3抑制剂COL-5671的1期研究最终安全性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)数据,该数据在2026年西班牙巴塞罗那举行的欧洲消化疾病周(UEGW)上以壁报形式展示。研究在健康志愿者中评估了单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)队列,受试者最长给药14天,COL-5671在所有评估剂量下耐受性良好,PK显示半衰期长、个体间变异低、剂量-暴露关系明确。PD数据显示,MAD 15mg队列在24小时仍维持超过90%的TNFα抑制;在细胞体系中,COL-5671对IL-23和IL-12的抑制强于对TNFα的抑制。公司称,这些结果支持COL-5671在溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、银屑病关节炎和化脓性汗腺炎等炎症性疾病中的治疗潜力。

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