Regentis在ICRS峰会报告GelrinC医生关注度
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2026年10月12日，Regentis Biomaterials在葡萄牙波尔图举行的第8届ICRS峰会上报告，其无细胞水凝胶植入物GelrinC获得骨科外科医生和软骨修复专家的强烈兴趣与积极参与。GelrinC为CE认证产品，设计为即用型现成产品，通过约10分钟的单次手术植入，无需细胞采集或实验室处理，用于再生受损的膝关节软骨。公司称，基于其II期研究结果，GelrinC在两年时总体KOOS评分改善较历史微骨折对照组高出约100%，后续MRI分析显示结果与持久、类天然软骨相关。上述数据来自公司披露，属II期研究阶段，尚未提及注册申报或上市批准进展。
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- BioSpace · 新闻稿Regentis在葡萄牙第8届ICRS峰会上报告GelrinC获外科医生强烈兴趣
Regentis Biomaterials在葡萄牙波尔图举行的第8届ICRS峰会上报告，其CE认证的无细胞水凝胶植入物GelrinC获得骨科外科医生和软骨修复专家的强烈兴趣与积极参与。GelrinC设计为即用型现成产品，通过约10分钟的单次手术植入，无需细胞采集或实验室处理，用于再生受损的膝关节软骨。基于公司II期研究结果，GelrinC在两年时总体KOOS评分改善较历史微骨折对照组高出约100%，后续MRI分析显示结果与持久、类天然软骨再生一致。GelrinC已在欧洲获得CE认证，公司正扩展欧洲卓越中心网络以支持外科医生培训和商业化准备，同时欧洲临床站点正在支持其美国FDA关键性III期试验，该试验已完成超过50%的入组。GelrinC旨在针对美国每年约47万例膝关节软骨修复病例的市场，目前市场上尚无有效的现成即用治疗方案。 公司：Regentis Biomaterials Ltd.；相关资产：GelrinC；适应症：膝关节局灶性软骨损伤；阶段：CE认证已获批；美国FDA关键性III期试验进行中（入组超50%）；融资性质：不适用；来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/regentis-biomaterials-reports-strong-surgeon-interest-in-gelrincr-at-8th-icrs-summit-in-portugal）
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