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[临床][积极进展]ORIC公布enozertinib一线EGFR非典型突变NSCLC的1b期数据,计划2027年上半年启动全球3期试验
ORIC® Pharmaceuticals Presents Potential Best-in-Class Data for Enozertinib in 1L NSCLC Patients with EGFR Atypical Mutations at ESMO Congress 2026 and Plans to Advance Enozertinib into a Global Phase 3 Trial
AI 导读
ORIC Pharmaceuticals在ESMO 2026大会上公布enozertinib用于一线EGFR非典型突变NSCLC的1b期数据,并计划于2027年上半年启动全球3期注册试验Redwood-1。截至2026年9月4日数据截止日,26例患者接受80 mg每日一次口服enozertinib,其中23例为PACC突变、3例为L861Q突变;基线脑转移比例65%,46%的患者脑转移未经治疗。研究者评估的确认全身ORR为84%(21/25),BICR评估为80%(20/25);研究者评估的确认颅内ORR为70%,BICR RANO-BM评估的颅内ORR为67%(10/15)、颅内完全缓解率40%(6/15)。6个月里程碑PFS为88%,中位PFS和中位DOR尚未成熟,多数患者仍在治疗中。
新闻事实
- 公司
- ORIC Pharmaceuticals
- 相关资产
- enozertinib(ORIC-114)
- 适应症
- EGFR非典型突变(PACC、L861Q)一线非小细胞肺癌
- 阶段
- I期b临床数据公布,计划2027年上半年启动全球III期
- 融资性质
- 不适用
推荐理由
ORIC公布enozertinib一线EGFR非典型突变NSCLC的1b期数据,并计划2027年上半年启动全球3期,为跟踪EGFR罕见突变赛道提供关键节点。
来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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