[研发][积极进展]Calidi将于ESMO 2026公布CLD-401新数据及原位TCE平台进展
Calidi Biotherapeutics to Present New CLD-401 Data and In Situ TCE Platform Advances at the ESMO Congress 2026
Calidi Biotherapeutics（NYSE American: CLDI）宣布将在2026年10月23-27日于西班牙马德里举行的ESMO 2026大会上展示两张壁报，分别公布先导项目CLD-401的新临床前数据及原位T细胞衔接器（TCE）平台进展。CLD-401是一款系统给药的病毒疗法，设计用于选择性靶向肿瘤并在肿瘤内高水平表达IL-15超级激动剂（IL-15 SA），数据将显示其在EMT6乳腺癌荷瘤小鼠中实现高比例肿瘤完全清除，并在MB49膀胱癌模型中经静脉全身给药或瘤内局部给药后均保留抗肿瘤活性。
新闻事实
- 研发公司
- Calidi Biotherapeutics
- 相关资产
所属公司：Calidi Biotherapeutics
CLD-401 · 本次主资产
技术类型：系统递送溶瘤病毒疗法（表达IL-15超激动剂）
乳腺癌（EMT6小鼠模型）／小鼠 — 临床前
膀胱癌（MB49模型）／小鼠 — 临床前
转移性非小细胞肺癌、头颈癌及其他肿瘤 — IND-enabling研究
CLD-501
靶点／机制：TROP-2
技术类型：系统递送RedTail溶瘤病毒疗法（共表达TROP-2靶向TCE与IL-15超激动剂）
实体瘤 — 临床前
CLD-502
靶点／机制：EpCAM
技术类型：系统递送RedTail溶瘤病毒疗法（共表达EpCAM靶向TCE与IL-15超激动剂）
实体瘤 — 临床前
- 本次进展
CLD-401 · 乳腺癌（EMT6小鼠模型）
临床前数据显示EMT6乳腺癌荷瘤小鼠中高比例完全肿瘤清除
CLD-401设计为系统递送，可在肿瘤微环境中高水平表达IL-15超激动剂，招募并激活NK、NK-T及γδ T细胞
CLD-401 · 膀胱癌（MB49模型）
新数据显示经系统静脉或局部瘤内给药后均保留抗肿瘤活性，支持灵活给药方式
CLD-501 · 实体瘤
展示TROP-2靶向TCE的抗原依赖性、剂量响应性T细胞介导细胞毒性
CLD-502 · 实体瘤
展示EpCAM靶向TCE的抗原依赖性、剂量响应性T细胞介导细胞毒性
在报告的体外或体内研究中，增加额外TCE载荷未降低共编码IL-15超激动剂载荷的表达
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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