[临床][↗ 积极进展]齐鲁QL1706一线治疗宫颈癌III期数据在ESMO 2026公布，OS达30.95个月

ESMO 2026公布齐鲁QL1706（伊帕隆利单抗和妥沃纳利单抗）联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的III期试验结果，中位总生存期（OS）达30.95个月。QL1706是一种靶向PD-1和CTLA-4的双功能抗体，已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往铂类化疗失败的R/M CC患者。该研究为多中心、双盲、随机、安慰剂对照III期试验，入组未接受过全身抗肿瘤治疗的患者，按1:1随机分配接受QL1706（5 mg/kg）或安慰剂联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗（15 mg/kg），每3周一次，共6个周期，随后每3周维持治疗，最长2年。摘要未披露该试验的样本量、无进展生存期及统计学显著性等进一步数据。