[临床][↗ 积极进展]PureTech旗下Seaport在ECNP大会公布GlyphAgo（SPT-320）1期临床额外药代动力学数据

Seaport Therapeutics在2026年ECNP大会上公布了GlyphAgo（SPT-320）1期临床试验的详细药代动力学数据，这是该1期项目的首次科学展示。GlyphAgo是一种新型"Glyphed"口服阿戈美拉汀前药，设计用于增强淋巴吸收并绕过肝脏首过代谢。在1期项目中，GlyphAgo相比未修饰阿戈美拉汀实现了具有统计学意义的6.8倍生物利用度提升，药代动力学变异性降低10倍，并在显著更低剂量下达到治疗相关暴露，旨在减少肝脏暴露。该多部分1期概念验证试验在174名健康志愿者中评估了安全性、耐受性和药代动力学，新公布数据包括多剂量递增部分及无食物效应的分析，单次和多次给药均显示阿戈美拉汀暴露呈剂量依赖性增加，7天给药无蓄积。 公司：Seaport Therapeutics 相关资产：GlyphAgo（SPT-320，Glyph Agomelatine） 适应症：广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍 阶段：一期临床完成，2a期已启动，计划2027年上半年启动2/3期 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/puretech-founded-entity-seaport-therapeutics-presents-additional-pharmacokinetic-data-from-phase-1-clinical-trial-of-glyphago-at-the-39th-european-college-of-neuropsychopharmacology-ecnp-congress）