[临床][常规进展]Phanes Therapeutics宣布spevatamig治疗结直肠癌临床研究完成首例患者给药
Phanes Therapeutics announces first patient with colorectal cancer (CRC) dosed in clinical study of spevatamig
Phanes Therapeutics宣布，其靶向claudin 18.2和CD47的first-in-class天然IgG样双特异性抗体spevatamig在结直肠癌临床研究中完成首例患者给药。该资产为先天免疫增强剂（I2E），有望成为首个用于实体瘤适应症的I2E，并可与其他多种抗癌疗法联用。其多中心I/II期TWINPEAK研究（NCT05482893）正在评估spevatamig在晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，涵盖胃癌、胃食管结合部癌、胰腺导管癌、结直肠癌或胆道腺癌。该药已获FDA授予胰腺癌孤儿药资格，以及转移性claudin 18.2阳性胰腺腺癌和晚期及转移性胆道癌快速通道资格。2023年，Phanes与默克（美国和加拿大以外称MSD）达成临床合作协议，研究spevatamig与pembrolizumab联合用药。
新闻事实
- 研发公司
- Phanes Therapeutics
- 相关资产
spevatamig · 本次主资产
所属公司：Phanes Therapeutics
靶点／机制：claudin 18.2;CD47
技术类型：bispecific antibody
colorectal cancer (CRC) — Phase I/II
advanced gastrointestinal cancers (gastric, gastroesophageal junction, pancreatic ductal, CRC, biliary tract adenocarcinomas) — Phase I/II
gastrointestinal cancers (China trials) — Phase I;Phase II
- 公司管线
peluntamig
所属公司：Phanes Therapeutics
技术类型：bispecific antibody
适应症／人群未披露 — Phase 2
- 公司管线
mavrostobart
所属公司：Phanes Therapeutics
适应症／人群未披露 — Phase 2
- 本次进展
spevatamig · colorectal cancer (CRC) · TWINPEAK study (NCT05482893)
首例结直肠癌患者已给药
来源：BioSpace · 新闻稿 · biospace.com
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