[临床][↗ 积极进展]MannKind在HFSA 2026公布Furoscix ReadyFlow™数据，支持其用于心衰和慢性肾病门诊水肿管理

MannKind在HFSA 2026年会上公布Furoscix ReadyFlow（呋塞米注射液）的新临床数据，进一步表征这款自动注射器的药代动力学和药效学表现。交叉研究显示，通过大腿和上臂注射Furoscix ReadyFlow均达到与静脉注射呋塞米预设的生物等效性标准，相对生物利用度分别为91.3%和92.7%，两部位尿量和尿钠排泄结果相似，总体耐受性良好。另一项事后分析将Furoscix ReadyFlow与Furoscix On-body Infusor进行对比，两种皮下制剂均实现与静脉呋塞米的生物等效，并产生相当的利尿和利钠反应，但原文提示两项研究人群不同，跨研究比较需谨慎解读。 公司：MannKind Corporation 相关资产：Furoscix ReadyFlow（furosemide injection，自动注射器） 适应症：心力衰竭和慢性肾病相关液体超负荷（水肿） 阶段：已获FDA批准并于2026年7月上市，本次为临床PK/PD数据发布 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/mannkind-data-at-hfsa-2026-highlights-new-evidence-supporting-furoscix-readyflow-for-the-outpatient-management-of-edema-in-heart-failure-hf-and-chronic-kidney-disease-ckd）