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BioSpace · 新闻稿·· 1 天前AI 评分33

[待核对][常规进展]Expression Therapeutics获NCI SBIR 205.9万美元二期资助,推进PTK7靶向γδ T细胞疗法ET501用于高危神经母细胞瘤儿童

Expression Therapeutics Awarded NCI SBIR Grant to Advance ET501, a PTK7-Targeted γδ T-Cell Therapy for Children with High-Risk Neuroblastoma

AI 导读

Expression Therapeutics获得美国国家癌症研究所(NCI)SBIR二期资助205.8885万美元,用于推进其PTK7靶向γδ T细胞疗法ET501,面向高危神经母细胞瘤儿童,资助期为两年,支持向FDA提交IND申请所需的研究工作。ET501目前处于临床前阶段,尚未在人体中测试,也未获FDA或任何监管机构批准用于任何用途。该资产基于公司ADEPT-STAR平台,利用LENTeT慢病毒递送系统改造γδ T细胞,使其在肿瘤部位分泌T细胞衔接器;该衔接器设计为结合神经母细胞瘤细胞表面的PTK7与T细胞上的CD3,从而引导输注的γδ T细胞及肿瘤内已有的T细胞攻击癌细胞,且γδ T细胞识别应激和癌变细胞无需HLA配型。

新闻事实

研发公司
Expression Therapeutics
相关资产

ET501 · 本次主资产

所属公司:Expression Therapeutics

靶点/机制:PTK7

技术类型:γδ T细胞疗法(ADEPT-STAR平台,LENTeT慢病毒递送,分泌PTK7×CD3 engager)

高危神经母细胞瘤/儿童 — 临床前

公司管线

ET401

所属公司:Expression Therapeutics

技术类型:γδ T细胞疗法

神经内分泌肿瘤/成人 — 阶段未披露

公司管线

ET3

所属公司:Expression Therapeutics

技术类型:自体造血干细胞基因治疗

A型血友病 — I期(已完成)

本次进展

ET501 · 高危神经母细胞瘤

NCI SBIR二期资助205.8885万美元,为期两年,用于支持向FDA提交IND申请的项目活动

ET501为临床前候选,尚未在人体测试,未获任何监管批准

来源:BioSpace · 新闻稿 · biospace.com

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