[临床][↗ 积极进展]Seaport Therapeutics在ECNP大会公布GlyphAgo（SPT-320）1期临床详细药代动力学数据

Seaport Therapeutics在2026年第39届ECNP大会上首次公布GlyphAgo（SPT-320）1期临床详细药代动力学数据，显示阿戈美拉汀暴露量呈剂量依赖性增加、无食物效应，7天给药无蓄积。该药为阿戈美拉汀的口服前药，借助Glyph平台增强淋巴吸收、绕过肝脏首过代谢，在174名健康志愿者的1期试验中实现阿戈美拉汀生物利用度较未修饰阿戈美拉汀统计学显著提高6.8倍，PK变异性降低约10倍，AUC₀-₂₄与Cmax的几何CV%均大幅低于未修饰药物。以显著更低剂量即可达到未修饰药物有效剂量下的阿戈美拉汀暴露水平，旨在减少肝脏暴露及肝酶升高风险。Seaport已启动GlyphAgo用于成人广泛性焦虑障碍伴睡眠障碍的2a期临床试验，预计2028年初获得顶线结果，并计划于2027年上半年启动评估GAD疗效与安全性的2/3期临床试验。 公司：Seaport Therapeutics 相关资产：GlyphAgo（SPT-320，Glyph Agomelatine） 适应症：广泛性焦虑障碍（GAD）及睡眠障碍 阶段：一期临床试验（已完成多部分概念验证试验，已启动2a期） 融资性质：不适用 来源：BioSpace · 新闻稿（https://www.biospace.com/press-releases/seaport-therapeutics-presents-additional-pharmacokinetic-data-from-phase-1-clinical-trial-of-glyphago-at-the-39th-european-college-of-neuropsychopharmacology-ecnp-congress）